本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基說明書！
 
大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.312-20 ng/mL人血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Angiotensinogen

0.312-20 ng/mL人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 10

0.312-20 ng/mL人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Apolipoprotein E

0.78-50 ng/mL人乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Retinal dehydrogenase 1
大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基萋-泥氏染色液/Ziehl-Neelsen Strain細菌耐酸染色液10毫升×3支國產(chǎn)/進口

人腺細胞英文名稱：MDA-MB-231

SGC7901(人胃細胞)5×106cells/瓶×2

神經(jīng)降壓素(NT)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neurotensin (NT)

粘蛋白20(MUC20)重組蛋白英文名稱：Recombinant Mucin 20 (MUC20)

干擾素α4(IFNα4)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interferon Alpha 4 (IFNa4)

萬古霉素(改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑) 規(guī)格： 10支/盒 用途： 每支添加于100ml（022212）中配成MLST

人真皮微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

BC-019(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

人大隱靜脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

NCI-H596(人肺腺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)5×106cells/瓶×2

人卵巢透明細胞細胞英文名稱：ES-2
大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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人小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。


1.56-100 ng/mL人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17

31.2-2000 pg/mL人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Alpha-1A adrenergic receptor

3.12-200 U/L人刺鼠色蛋白相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒

3.12-200 U/LELISA Kit for Human Agouti-related protein

12.5-800 pg/mL人集聚蛋白(Agrin)ELISA試劑盒

12.5-800 pg/mLELISA Kit for Human Agrin
人小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基膨端青霉 Penicillium inflatum苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

K562全細胞裂解液球形芽胞桿菌 Bacillus sphaericus

挪威假絲酵母 Candida norvegensis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeMKN-28(人胃高轉(zhuǎn)移細胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人肝實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基暫無 Eupenicillium euglaucum

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人卵巢細胞英文名稱：

皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

U-2 OS(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

偶發(fā)分枝桿菌分枝亞種 Mycobacterium fortuitum subsp. fortuitum

人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

人腎上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
人小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線